N.M.B là cháu bé mắc bệnh đặc biệt hiếm gặp không chỉ ở Việt Nam mặc cả trên thế giới. Thống kê tại Mỹ cho thấy tỷ lệ mắc bệnh chỉ là 3/1.000 trẻ dưới 5 tháng tuổi và không có sự dị biệt giữa các chủng tộc hay giới tính. Theo lời kể của gia đình thì ngay sau khi sinh cháu N.M.B đã có trình bày khác thường ở chân, tay như có những chỗ sưng từng cục nhỏ, sờ nắn đau nhưng da chỗ sưng không đỏ. ngoại giả, cháu còn hay quấy khóc cả khi bế ẵm kèm thường sốt nhẹ 38 độ. Cháu đã được đưa đi khám ở nhiều bệnh viện, cả các bệnh viện tuyến Trung ương nhưng vẫn chưa phát hiện ra bệnh.
Niềm vui của người bác sĩ là khi thấy bệnh nhân của mình khỏe mạnh.
Khi cháu tròn 3 tháng tuổi, cháu được đưa đến Phòng khám đa khoa từ thiện chùa Hà Tiên (xã Định Trung, tỉnh thành Vĩnh Yên, Vĩnh Phúc), được TS.BS. Nguyễn Thị Thu Hà cho chụp Xquang, rồi tỉ mỉ ngồi viết bệnh án và gửi sang Pháp nhờ nghiên cứu, đồng thời liên quan với một số giáo sư, tấn sĩ y khoa đang làm việc tại các bệnh viện hàng đầu của Việt Nam. Khi được TS.BS. Hoàng Ngọc Sơn cùng đoàn bác sĩ từ thiện Bệnh viện Việt Đức khám, phát hiện bệnh của cháu có tên gọi là bệnh Caffey hay bệnh phì đại màng xương con trẻ - một loại bệnh hiếm gặp trên thế giới, hiện nay chưa có thuốc chữa trị.
thế mà sau gần 1 năm điều trị và tuân phác đồ luyện tập, hướng dẫn của thầy thuốc, bé B. đã phục hồi rất tốt, có thể chạy nhảy, không còn tình trạng đớn đau như ban đầu, thể trạng phát triển thường nhật. Nhìn cháu hiếu động, chạy nhảy và đùa nghịch cùng các em mà tôi thấy mừng cho cháu và gia đình. Ông ngoại cháu nói, thỉnh thoảng cháu vẫn hay đi nhón gót chân nhưng khi được người lớn nhắc nhỏm thì cháu lại đi bình thường.
Tôi có khám sơ bộ tim phổi, ổ bụng cho cháu thì thấy không có gì thất thường, các xương sườn lồng ngực phía trước có chỗ còn gồ cao, ấn không đau, sờ nắn tứ chi bình thường, không còn các nốt nổi cục như trước, chiều dài hai tay và hai chân cân đối.
Bệnh phì đại màng xương ở trẻ nhỏ (bệnh Caffey) là bệnh lý của hệ xương, xảy ra ở trẻ dưới 5 tháng tuổi. biểu đạt lâm sàng bằng 3 hội chứng: viêm màng xương và mô mềm phụ cận, kích thích khó chịu, phì đại màng xương. Bệnh có thể bẩm sinh hoặc xảy ra sau sinh, thường tự khỏi trong khoảng 18 - 24 tháng tuổi nhưng có thể kéo dài nhiều năm, đe dọa nghiêm trọng sự phát triển hệ xương, để lại di chứng và gây tàn phế. Bệnh được John Caffey (1895-1978, người Ấn Độ) là tiến sĩ chuyên ngành Xquang và được coi là cha đẻ của chuyên ngành Xquang nhi mô tả lần trước tiên vào năm 1945 với một nhóm trẻ có diễn đạt ban đầu sưng các mô mềm và phì đại màng xương trong bộ xương, phát hiện trong 3 tháng đầu tiên của cuộc sống.
thực tại đến nay cũng cho thấy, đây là một bệnh hiếm gặp, hồ hết các trường hợp xảy ra trước 5 tháng tuổi. Có 2 hình thức biểu thị là bẩm sinh hoặc xảy ra sau sinh. Khoảng 24% trẻ bị bệnh là bẩm sinh, độ tuổi nhàng nhàng được phát hiện trong khoảng 6-8 tuần tuổi. Các trường hợp bệnh xảy ra sau sinh thường tản phát, độ tuổi làng nhàng lúc phát hiện là 9 - 11 tuần tuổi. Cháu N.M.B là trường hợp hiếm ở nước ta được phát hiện và điều trị kịp thời nên có những bước tiến bộ rõ rệt trong vận động cũng như tránh được tàn phế về sau. Cháu cũng là bệnh nhi đặc biệt trong ký ức nghề của tôi bởi mặc dù cháu mắc căn bệnh đặc biệt hiếm ở trẻ mỏ nhưng lại đạt được kỳ tích trong điều trị để hướng tới cuộc sống thường nhật như bao người.
PGS.TS. Hà Hoàng Kiệm
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét