Theo Reuters , thông báo trên được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) cập nhật ngày 2/8. Từ đầu tháng 7 đến nay, 22 nhà nước bao gồm cả Việt Nam đã tiến hành thu hồi mọi dược phẩm chứa Valsartan do Công ty Dược phẩm Huahai Chiết Giang (ZHP) Trung Quốc điều chế. Động thái thu hồi tiến hành sau khi EMA phát hiện hoạt chất Valsartan của Huahai chứa N-nitrosodimethylamine (NDMA), chất hóa học có thể gây ung thư.
Dùng để điều trị áp huyết cao và đề phòng suy tim, Valsartan ban đầu được phát triển bởi công ty Novartis (Thụy Sĩ) dưới tên thương nghiệp Diovan. Hết hạn bảo hộ độc quyền, nhiều hãng dược phẩm khác tham dự điều chế Valsartan, trong đó ZHP là nhà sinh sản lớn hàng đầu.
|
|
Dược phẩm chứa Valsartan do Trung Quốc sinh sản bị thu hồi ở 22 nhà nước. Ảnh: Burg Simpson. |
EMA nghi Valsartan của ZHP nhiễm NDMA từ năm 2012, thời điểm công ty thay đổi quy trình sản xuất. Tuy nhiên, cơ quan này nhấn mạnh thuốc không gây hại tức khắc cho bệnh nhân vì tỷ lệ ung thư một trên 5.000 được đưa ra dựa trên những người dùng Valsartan liều cao nhất (320 mg) liên tiếp bảy năm. Trên thực tiễn, NDMA vẫn tồn tại trong nước cùng một số loại thực phẩm và không dẫn tới hiểm nếu tiêu thụ ở mức rất thấp.
Để phòng tránh biến chứng, các chuyên gia y tế khuyến cáo bệnh nhân đang dùng Valsartan tuyệt đối không bỏ thuốc đột ngột trừ khi đã tham khảo quan điểm thầy thuốc.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét